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公司動態

8-羥基*的三種合成途徑

發表時間:2020-02-25

8-羥基*是一種白色粉狀的化學物質,它的的性狀大多都是以粉狀的,8-羥基*的主要用途好像是用離開合成藥物的中間體,也因為被常用在醫學上面。不過8-羥基*的合成途徑較為廣泛,我們要根據正規的途徑對8-羥基*進行合成才能夠保證它被正確的使用。下面小編就和大家說說8-羥基*的合成方法有哪些。

第一種:由**經環合反應制得。將甘油加入耐酸反應鍋內,在攪拌下緩緩加入濃*酸,同時將**、*依次加入,發煙*酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃,停止加熱,自然升溫至140℃,待溫度回降至136℃。將其余的發煙*酸繼續加入,溫度保持在137℃。加酸結束后,保溫4h,冷卻至100℃以下,抽入盛放10倍量水(按**計)的耐酸鍋中,攪拌,加熱至75-80℃,用30%的*溶液中和至pH為7-7.2。趁熱放出沉淀物,冷卻成塊狀,經減壓升華,得8-羥基*成品。

第二種:將*酚、*、甘油、*混合,分次加入濃*酸,將混合物加熱至開始沸騰為止。然后在油浴上回流,用水蒸氣蒸餾的方法除去未反應的*。冷卻,用*溶液中和,并以水蒸氣蒸餾的方法回收,即得8-羥基*。

第三種:由*經磺化得到8-磺酸基*,再經過堿熔得到8-羥基*堿,最后經酸化得到8-羥基*。制取工藝如下:

①磺化過程 以*為原料,在攪拌條件下將原料慢慢加入到*酸中,砂浴加熱,在100~180℃下,磺化2~3h。然后自然冷卻至室溫,再用冰水進一步冷卻,過濾烘干,得產物8-磺酸基*。

②堿熔過程 在攪拌條件下,慢慢將磺化品加入到熔融的堿中,在200~240℃左右熔融30~40min,冷卻后加入熱水,并加熱,使其全部溶解,冷卻至室溫后,再用稀酸中和至pH=7,待結晶析出后,抽濾,將濾餅晾干。

③蒸餾過程 將堿熔產品用水蒸氣蒸餾,冷卻,結晶即為產品8-羥基*。


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